細胞轉(zhuǎn)染
（1）技術(shù)原理
將外源性基因（載體）轉(zhuǎn)入細胞內(nèi)，已成為研究基因與細胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預（RNAi）和外源性表達載體轉(zhuǎn)入兩種手段，二者分別發(fā)揮基因沉默和基因表達的功能，在實現(xiàn)基因敲除、鑒定基因的生物學特性、研究基因表達與沉默對于細胞生長及相關(guān)因子的影響、研究基因表達的調(diào)控機制等方面發(fā)揮重要作用。
轉(zhuǎn)染的方法較多，有脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔轉(zhuǎn)染以及病毒感染等，依據(jù)轉(zhuǎn)染持續(xù)時間又分為兩種，一種是瞬時轉(zhuǎn)染，外源性DNA不整合到細胞染色體，轉(zhuǎn)染可以維持24-96小時，用于研究轉(zhuǎn)染后細胞的功能變化、基因或蛋白的變化等；一種是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，外源性DNA整合到細胞染色體，可以持續(xù)表達外源性基因，用于穩(wěn)定細胞株的構(gòu)建。
（2）技術(shù)應用
隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具，在研究基因功能、調(diào)控基因表達、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。
【服務內(nèi)容】
載體構(gòu)建（或客戶自備載體）；細胞培養(yǎng)與瞬時轉(zhuǎn)染；WB和qPCR檢測。
【客戶須知及標本要求】
1、客戶須明確檢測目的和具體要求，最好能提供1~2篇文獻或資料。
2、客戶提供生長狀況良好的細胞株，同時提供細胞特性，培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項；公司也可以為客戶代購細胞并且提供保種服務；
3、客戶提供質(zhì)粒，詳細說明該質(zhì)粒的大小、濃度、抗性、拷貝數(shù)等相關(guān)背景資料。
