共襄遺傳學學術盛典 助力醫學遺傳學發展
2016-09-05 閱讀數：9091
昨日（9月4日），為期3天的2016年廣東省醫學會醫學遺傳學學術年會暨基因組新技術與人類遺傳性疾病學習班于嶺南名郡美麗韶關圓滿落下帷幕！本次會議盛況空前、高端前沿，國內外醫學遺傳學領域權威知名專家云集。在9月3-4日兩天的正式會議中，各專家就精準醫學、生殖健康、出生缺陷防控、遺傳咨詢等重點領域作專題報告，大會同時設置臨床研究、基礎研究兩個分會場。參會代表共計350余人，來自全省的產前診斷中心、生殖醫學中心、婦產學科等臨床醫學遺傳學專家與一線醫務工作者、青年學者濟濟一堂，共享學術饕餮盛宴。
本屆學術盛會由廣東省醫學會主辦，廣東省醫學會醫學遺傳學分會承辦，中國婦幼保健協會出生缺陷防治與分子遺傳分會、韶關市醫學會、韶關市婦幼保健院、廣州醫科大學附屬第三醫院共同協辦。廣東省醫學會醫學遺傳學分會主任委員、廣州醫科大學附屬第三醫院孫筱放教授，南方醫科大學醫學遺傳學教研室主任徐湘民教授，以及全省各市婦幼系統產前診斷、生殖醫學專家出席會議，同時還邀請到中國醫學科學院北京協和醫學院醫學遺傳學主任、中華醫學會醫學遺傳學分會主任委員張學教授，山東大學醫學院醫學遺傳學系主任龔瑤琴教授，國家衛計委生育健康重點實驗室主任任愛國教授，中南大學醫學遺傳學國家重點實驗室副主任鄔玲仟教授、梁德生教授，復旦大學上海醫學院馬端教授，美國MD Anderson腫瘤中心臨床細胞遺傳診斷主任陸國輝教授（Gary Lu）等來自國內外的嘉賓出席會議，并作精彩報告。
廣東省醫學會醫學遺傳學分會現任主任委員孫筱放教授、韶關市婦幼保健院院長龔小倩、韶關市醫學會會長羅德源、山東大學醫學院院長龔瑤琴教授、廣東省醫學會秘書長李國營教授分別在大會開幕式中致辭。各專家、領導均對廣東省醫學遺傳學學科發展所取得的成績表示了充分肯定，不管是基礎研究，還是在精準醫學、生殖醫學等臨床轉化應用方面都走在國內前列，其中基礎醫學研究領域更是處于國際先進水平。但隨著二孩政策放開，地區發展不均衡，以及在我國新生兒出生缺陷發生率高居不下的大環境下，醫學遺傳學發展仍面臨嚴峻挑戰。因此，盡管中國醫學遺傳學進入了發展黃金時代，但仍需我們共同努力，積極完善醫學遺傳學相關知識體系，學習國內外前沿學科知識，交流經驗心得，從而共同促進醫學遺傳學的研究應用與臨床推廣，推動廣東省醫學遺傳學事業發展，更好的服務于社會。
大會還設置了臨床研究分會場、基礎研究研究分會場，以及墻報展示與優秀墻報評選等多種學術交流活動，進一步促進省內醫學遺傳學成果展示與學術交流。在兩個分會場中，特邀青年學者發言，展現醫學遺傳學新力量風采。他們共帶來45個專題發言，內容涉及產前篩查與診斷工作探討，遺傳性疾病基因分析研究與臨床診斷，基因芯片、二代測序等基因檢測新技術在臨床檢測與研究中的應用等，各專家、青年學者分享了目前臨床工作與研究成果，交流醫學遺傳學臨床應用各項新技術、新應用，同時提出自己的思考。
華銀同樣一直致力醫學遺傳學的發展與應用轉化。依托南方醫科大學醫學遺傳學教研室徐湘民教授研究團隊作為技術支撐，組建了“華銀臨床遺傳學轉化中心”。實驗室技術平臺全面，涵蓋從分子到個體的各遺傳學分析技術平臺，包括Illumina、Life proton高通量測序平臺，Beckman一代測序平臺、Beckman毛細血管電泳、ABI3500基因分析、DHPLC分析、Agilent SureScanDx染色體基因芯片檢測平臺等。同時在徐湘明教授專家團隊指導下廣泛開展各類遺傳病疾病的基因診斷、遺傳咨詢工作，保證檢測的專業性、準確性。實驗室作為目前唯一通過國家衛計委認證批準允許自建地中海貧血基因檢測體系應用于臨床檢測的機構，可為醫院提供全面、權威、專業的地中海貧血診斷及遺傳咨詢，解決疑難地中海貧血診斷難題，并且及時轉化地中海貧血最新研究成果，不斷豐富疑難地貧位點。
今后華銀將不忘初心，持續關注前沿醫學技術的發展，積極轉化具有重大臨床意義的研究成果，服務于臨床各醫院，并與各位專家、學者一同為保障生殖醫學健康，降低我國出生缺陷，提高中國人口遺傳素質努力，共同推進醫學遺傳學的發展！
