熱烈祝賀！廣州華銀醫學研究所中心實驗室助力的新通藥物1類乙肝新藥新舒沐獲批上市！
2024-11-04 閱讀數：997
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）官網公示，批準西安葛藍新通制藥有限公司申報的1類創新藥甲磺酸普雷福韋片（商品名：新舒沐）上市，該藥品適用于治療成人慢性乙型肝炎。西安新通藥物研究股份有限公司（簡稱“新通藥物”）于2024年10月30日聯合陜西省藥品監督管理局、西安高新區召開乙肝靶向1類創新藥甲磺酸普雷福韋片（商品名：新舒沐；藥品批準文號：國藥準字H20240036）獲批上市新聞發布會，向大家分享了這個創新藥界的好消息。
關于創新藥甲磺酸普雷福韋片
（商品名：新舒沐）
甲磺酸普雷福韋片（商品名：新舒沐）是由新通藥物自主研發，其全資子公司西安葛藍新通制藥有限公司注冊申報的慢性乙肝重磅靶向1類創新藥，是國家“十二五”、“十三五”重大新藥創制項目。該藥運用HepDirectTM肝靶向遞送系統使活性成份濃集于靶器官，起到增效減毒的作用，是全球首個獲批上市的肝靶向乙肝創新藥。
III期臨床試驗顯示新舒沐療效肯定，病毒抑制率強，持久性好，特別是對高病毒載量病人的應答率療效尤為突出。安全性方面，新舒沐病人耐受性良好，不良反應輕微；與研究藥物相關的不良事件發生率、對骨骼及腎臟的影響均優于對照組TDF，顯示了其安全性優勢。對血脂影響輕微，整體血脂升高事件罕見，預測心腦血管發病的潛在風險低。
試驗結果同時顯示新舒沐對表面抗原的影響遠優于對照組TDF，治療96周后，治療組表面抗原的下降log值顯著優于對照組，展示了肝靶向技術突出優點。此特性對于目前業界關注的乙肝功能性治愈的聯合用藥選擇意義重大。本品經肝靶向修飾的核苷酸活性產物形成的前藥有別于傳統的前藥，其腫瘤發生率更低。
甲磺酸普雷福韋片的獲批上市，對于慢性乙型肝炎患者來說是一個福音，不僅提供了新的治療選擇，更可通過該藥獨特的藥效機制及安全性，有更好的治療效果，改善患者的生活質量。對此，熱烈祝賀西安新通公司，這一重大事項不僅標志著我國在治療乙肝藥物研究領域上取得了新的突破，也體現了我國在治療乙肝藥物研發領域的創新能力和進步，為全球乙肝治療發展事業貢獻了中國的力量。
關于甲磺酸普雷福韋片臨床研究的中心實驗室服務
廣州華銀醫學研究所榮幸承擔了甲磺酸普雷福韋片臨床研究的中心實驗室服務，擁有齊全檢測技術平臺、完善的質量管理體系、專業運營管理團隊，研究所團隊通過高標準的實驗室和項目管理和服務以及與主要研究者及CRO公司伙伴的密切溝通精誠合作，如期高質量交付項目成果，并助力產品順利獲批。
關于新通藥物
新通藥物是一家專注藥物研發超過二十年的高新技術企業，現聚焦于慢性乙肝、肝癌、癲癇等重大疾病領域，致力于研發具有自主知識產權、安全有效、以臨床價值為導向的創新藥物。
成立初期在“仿創結合，中西藥并舉”的研發道路上打磨團隊，提升研發實力，能在高風險的新藥研發領域找準藥品研發方向，加快成果轉化，向數十家醫藥企業轉讓公司所研發產品的臨床批件、新藥證書和生產批件。公司累計取得臨床批件、新藥證書和生產批件百余件，簽訂技術轉讓合同金額累計超過7.6億元，具有較強的商業轉化能力。
積極響應國家重大新藥創制計劃，開始轉型創新藥研究，2011 年公司與凱華公司合作開展治療慢性乙肝的甲磺酸帕拉德福韋片和治療晚期原發性肝癌的注射用MB07133的研究。2015年，公司根據自身戰略發展需要，收購凱華公司，獲得甲磺酸帕拉德福韋、注射用MB07133、HepDirect技術專利的所有權益，并積極推動前述兩款創新藥的臨床前研究、臨床開發及產業化研究。2017年引進國內臨床急需的預防和治療神經外科圍手術期和手術中引起的癲癇發作的CE-磷苯妥英鈉注射液并推進臨床前研究及臨床研究。
發展至今，依據長期戰略發展規劃，引進來自國內外著名藥企的資深科學家，逐步建立一套完整的新藥研發體系，涵蓋先導化合物的發現與優化、候選藥物的評價與確立、藥物臨床前研究及臨床開發、藥物注冊申報及商業化等各個環節。
關于廣州華銀醫學研究所
依托華銀康集團多元化與標準化的檢測平臺建立，為客戶提供臨床研究中心化檢測服務。中心實驗室通過了CNAS ISO15189認可、美國CAP實驗室認可，綜合納入國際標準化質量管理體系，嚴格遵循臨床試驗相關法律法規要求。擁有涵蓋病理、分子、流式、MSD、細胞、生化免疫、微生物等檢測齊全的檢測平臺，平臺配備國內先進儀器與權威技術專家，實驗室檢測領域覆蓋腫瘤、血液、感染、內分泌、心血管、病毒、遺傳代謝等多種疾病的安全性和療效指標。廣州華銀醫學研究所目前已承接超120多項藥物臨床試驗中心實驗室檢測業務，作為規模與經驗兼具的中心實驗室，廣州華銀醫學研究所將持續致力于為客戶提供更多優質的藥物臨床試驗中心實驗室解決方案，以嚴謹務實的態度，服務客戶，服務藥物創新！
